Cleanroom Contamination Control Conference

04.10.2012

Op het vlak van zuiver en ultrazuiver is een angstvallige controle nodig om aan de wettelijke eisen voor de omgeving van menselijk lichaamsmateriaal te kunnen voldoen, de PIC-aanbevelingen voor de productie van geneesmiddelen te volgen , de traceerbaarheid te bewaken of ook nog om aan de normvereisten inzake bouw en renovatie van cleanrooms en gecontroleerde omgevingen te voldoen. Het Healthcare Executive Seminar met als titel ‘Cleanroom Contamination Control Conference’, dat op 4 oktober jongstleden plaatsvond, behandelde de verschillende reglementaire, technische, architecturale, documentaire en menselijke aspecten van dat beheer. Deze onderwerpen werden schitterend gebracht door deskundige sprekers die de interactie met het talrijk opgekomen publiek aanmoedigden.

Hoogtepunten van het congres

Cleanroom Contamination Control Conference

Beschermende isolatie en transplantaties van HSC’s

28 november 2012

Hoewel ziekenhuisapotheken en menselijk lichaamsmateriaal sterk gereglementeerd zijn, zijn cleanrooms en zones met gecontroleerde omgeving niet onderworpen aan dezelfde reglementaire eisen. Hun reglementering hangt af van accreditatienormen, aanbevelingen, indicaties, richtlijnen.

Cleanroom Contamination Control Conference

Indicatoren voor de bewaking van de ziekenhuisomgeving

28 november 2012

Terwijl in het ochtendprogramma projecten van reglementaire ontwikkelingen, toepassing van normen in het kader van MBV en farmacie aan bod kwamen, en ook de traceerbaarheid van processen geïnitieerd door de ziekenhuispraktijken, was het middagprogramma meer gericht op de normen met betrekking tot de ziekenhuisomgeving.

Cleanroom Contamination Control Conference

Problemen van traceerbaarheid in de ziekenhuispraktijken

28 november 2012

Op het vlak van zuiver en ultrazuiver is traceerbaarheid een onvermijdelijke eis. Claire Deroin (Kwaliteitsbewaker, Coördinatie kwaliteit en veiligheid, Erasmusziekenhuis-ULB, Brussel) illustreerde de impact ervan en de problemen voor de ziekenhuispraktijken.

Cleanroom Contamination Control Conference

Reglementaire ontwikkelingen ter discussie

28 november 2012

Reglementaire ontwikkelingen en hun concrete toepassingen kwamen aan bod in het ochtendprogramma, dat actief werd voorgezeten door prof. Josiane Van der Elst, Algemeen directeur DG Inspectie van het FAGG, maar ook voormalig diensthoofd van het IVF-laboratorium van het UZ Gent en daarna van het UZ Brussel, en door mevrouw Els Geeraerts, hoofd internationale relaties van het FAGG en verantwoordelijk voor de werkgroep over de aanpassing van het Koninklijk besluit van 1885 betreffende ziekenhuisapotheken. Omdat ze over een expertise in twee domeinen beschikken, zowel op reglementair vlak als op het werkterrein, leverden de vertegenwoordigsters van het FAGG vaak een zeer geapprecieerde bijdrage tijdens de gedachtewisselingen met het publiek.

Cleanroom Contamination Control Conference

Reglementaire ontwikkelingen ter discussie (vervolg)

28 november 2012

De reglementatire ontwikkelingen hebben een aanzienlijke impact op de ziekenhuisstructuur en de organisatie van de zorgverstrekking. Dat blijkt uit de uiteenzettingen van Anne Vansteenbrugge en François Dejean.

Cleanroom Contamination Control Conference

Wettelijke eisen en normen bij bouwen en verbouwen

28 november 2012

In de laatste voordracht van de dag, “Bouwen of verbouwen volgens de wettelijke verplichtingen en normen en hoe deze te bereiken”, gaf Frédéric Coteur (Projectdirecteur, Jules Bordet Instituut) een overzicht van de verschillende basisnormen waarop de goedkeuring van een plan is gebaseerd. Dat zijn onder meer de verworven professionele expertise, de PIC’s PE010-3, de veiligheidsnormen voor het personeel, de veiligheidsnormen voor de omgeving, de veiligheid van de patiënt, de kwaliteitseisten van de producten.

Toekomstige evenementen

Alle evenementen