Bristol-Myers Squibb vient d'annoncer que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a validé la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) soumise pour le daclatasvir (DCV), un inhibiteur expérimental du complexe NS5A, pour traiter des adultes...
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Healthcare Executive N° 86
