Na twee maanden publiek overleg heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) officieel PRIME (priority medicines) gelanceerd, een nieuwe versnelde procedure voor het verlenen van een vergunning voor het in handel brengen.
Die slaat op kandidaatgeneesmiddelen die bestemd zijn...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
