Bristol-Myers Squibb Company heeft juist aangekondigd dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de aanvraag van het bedrijf heeft gevalideerd voor een vergunning voor het in de handel brengen van daclatasvir (DCV), een experimentele remmer van het NS5A-eiwit, voor behandeling...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.